KOALICJA OBYWATELSKA · KLUB PARLAMENTARNY KO

BIURO POSELSKIE · TARNÓW

Przejdź do treści
Menu

WYJAŚNIAM

Alzheimer. Wsparcia potrzebują także osoby opiekujące się bliskimi

Robert Wardzała zwrócił uwagę na sytuację rodzin opiekujących się osobami z chorobą Alzheimera. Mówił o dostępie do fachowej pomocy, zajęć i wsparcia pozwalającego opiekunom odpocząć. Od jego wystąpienia z grudnia 2024 roku pojawił się krajowy program dotyczący chorób otępiennych.

Miniatura nagrania: Alzheimer. Wsparcia potrzebują także osoby opiekujące się bliskimi

Wczytanie odtwarzacza połączy Cię z YouTube. Film nie uruchomi się automatycznie.

Otwórz na YouTube

Co podnosili rozmówcy Roberta?

W wystąpieniu Robert relacjonował sygnały docierające do biura od bliskich osób chorych. Wskazywał na trudności w uzyskaniu profesjonalnej pomocy oraz obciążenia związane z codzienną opieką i formalnościami. Szczególną uwagę poświęcił mieszkańcom mniejszych miast i wsi.

Apelował o rozwiązania systemowe, które uwzględniają zarówno potrzeby chorych, jak i codzienną sytuację opiekunów.

O co Robert zapytał przed przyjęciem programu?

Zapytanie nr 2086 wpłynęło do Sejmu 19 grudnia 2024 roku. Robert Wardzała pytał o pomoc osobom z chorobą Alzheimera i ich bliskim, a także o formalności związane z ustanowieniem opiekuna prawnego.

W odpowiedzi z 20 stycznia 2025 roku Ministerstwo Zdrowia wskazało na niedostateczne wsparcie w miejscu zamieszkania, zbyt małą liczbę miejsc opieki dziennej i potrzebę pomocy dla opiekunów. Opisało przygotowywany krajowy program dotyczący chorób otępiennych. Zapowiedziało też prace nad infolinią oraz adaptacją programu edukacyjnego iSupport dla opiekunów.

Był to etap przygotowań. Późniejsze przyjęcie krajowego programu, opisane w kolejnej części artykułu, jest odrębną decyzją Rady Ministrów. Data styczniowej odpowiedzi nie jest datą uruchomienia zapowiedzianych usług.

W sprawie opiekuna prawnego resort wskazał kompetencje Ministerstwa Sprawiedliwości i prace nad wspieranym podejmowaniem decyzji. Pismo nie wprowadzało uproszczonej procedury dla rodzin.

Co zmieniło się na poziomie krajowym?

Ministerstwo Zdrowia poinformowało w grudniu 2025 roku o przyjęciu Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych, jako polityki publicznej do 2030 roku. Obejmuje on m.in. diagnostykę oraz wsparcie i opiekę po rozpoznaniu choroby.

Program przyjęła Rada Ministrów. Przyjęcie dokumentu nie oznacza jeszcze dostępności każdej wymienionej formy pomocy w każdej miejscowości — dlatego warto śledzić również jego realizację.

Jakie znaczenie ma to dla rodzin?

W rozmowie o wsparciu warto uwzględnić nie tylko potrzeby osoby chorej, ale także możliwości bliskich. Kto może pomóc w ciągu dnia? Czy opiekun ma możliwość odpoczynku? Gdzie uzyskać informacje o dostępnych usługach? To konkretne pytania, od których można zacząć kontakt z placówką medyczną lub lokalną pomocą społeczną.

O dostępność danej formy wsparcia trzeba zapytać w miejscu zamieszkania. Ten artykuł nie zastępuje oceny medycznej ani potwierdzenia prawa do świadczenia.

ROBERT WARDZAŁA

Poseł na Sejm RP · okręg nr 15 Tarnów
Klub Parlamentarny Koalicji Obywatelskiej

© 2026 Robert Wardzała